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关于公开征求《经口吸入制剂仿制药药学和人体生物等效性研究指导原则》意见的通知
2019-09-16
关于公开征求3个ICH Q系列指导原则及其问答文件中文翻译稿意见的通知
2019-09-16
药品上市许可持有人数据库上线
2019-09-16
国家药监局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作中药品标准执行有关事宜的公告（2019年第62号）
2019-09-16
国家药监局关于取消16项证明事项的公告（第二批）（2019年 第55号）
2019-09-16
关于对部分ICH三级指导原则转化实施建议公开征求意见的通知
2019-09-16
国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019年 第56号）
2019-09-16
关于发布部分新注册分类化学仿制药可参照《人体生物等效性豁免指导原则》进行研发与技术审评的通知
2019-09-16
关于公开征求ICH指导原则《E8（R1）：临床研究的一般考虑》意见的通知
2019-09-16
关于公开征求《仿制口服片剂功能性刻痕设计和研究的一般要求》意见的通知
2019-09-16
共284条 每页10条 页次：17/29
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